2020年亚马逊美容美妆类目欧美日合规政策全解析

近几年，美容美妆类目的盛行，带动了包括“颜值经济”、“口红经济”、“悦己经济”、95后消费以及男性颜值消费的兴起和爆火！可新蓝海之下，美容美妆产品复杂的成分检测、出口合规，却是困扰亚马逊卖家的头号难题。

对此，建议卖家收好这份针对亚马逊欧美日美容美妆品类合规政策解析，助力卖家进军高达5000亿元的热门市场。【更多选品攻略，可点击或扫码预约领取2020第二季度跨境电商行业调研报告】

一、美容美妆美国站合规认证解析

关键点

避免使用有害有毒的成分

按照程序在FDA注册化妆品自愿注册计划（VCRP，可免费注册）并确认完成；

FDA及VCRP注册

美国FDA更重视上市后的监管。只有部分类别的产品需要“上市前批准”，其他产品只需在美国FDA进行注册；

截止到目前，FDA对于化妆品的要求都是自愿的。通过VCRP可以访问线上账户，在线存储其注册和产品信息，接受FDA的信息更新，在亚马逊上架，企业进行注册，产品也要完成注册才能上架，成为商品。

需要注意的是，如果卖家的产品是在美国加利福尼亚州销售的话，卖家还需要提供一个加州化妆品安全报告证书。这其中，《加利福尼亚化妆品安全计划》中要求化妆品公司声明产品是否含有致癌或生殖危害的成分。

VCRP注册流程

注册化妆品生产工厂/包装场所，From FDA 2511表格；

提交化妆品成分声明，From FDA 2512表格；

修改产品配方：配方更新，在发售的60天内，应提交成分更改至VCRP做声明；产品停售，应在停售后的180天内终止CPIS声明；

着色添加剂和化妆品

着色添加剂是可以被用于美妆品类产品的，当添加错误或是未按照正确使用剂量是违法的。与此同时，这也是卖家化妆品进入美国境内被扣留的常见原因；

非处方药

非处方药（OTC,over the counter）是取决于产品的“预期用途”，如具备祛痘功能的洗面奶、生发功能的洗发水等等；而“预期用途”往往是根据产品上的描述和备注的成分来判断的；

OTC的注册是强制性的，要求生产商、进口商都进行注册，可以直接在FDA的网站上查询卖家自己贩卖的商品是否属于非处方药；

化妆品标签

除了要进行注册，还要确保标签是符合美国FDA要求的；

化妆品标签需要符合《良好包装和标签法》（FPLA）和其他适用法规；

化妆品含有的色素必须是被FDA批准的，同时化妆品的成分必须是安全的，同时标签要具备的元素有：产品说明、净含量、安全使用说明、警告说明、成分、生产商、经销商或包装商的公司名称、地址、原产国等；

二、美容美妆欧洲站合规认证解析

关键点

对于化学物的规范明确；

产品在CPNP（Cosmetic Products Notification Portal）注册一次可在33国（欧洲经济共合体）过贩售；

CPNP注册及Doc

化妆品相关的商品必须在CPNP完成注册后才能在欧洲开始销售，通过CPNP进入欧盟市场及其31个国家/地区只需通知一次；

此外，还需注意的是Doc（Declaration of Conformity，符合标准说明）；

符合欧盟化妆品法规的五大关键步骤

第一、任命负责人。负责人的主要职责包括：是卖家与当地的优先联系点；产品合规保证人；产品的安全保证人；

第二、控制产品的成分。化妆品产品需要控制的成分，主要分为三类：禁止成分、限制成分、允许成分；所有成分都不具有相同的法规状态，卖家应确保产品完全符合欧盟的规章制度；

第三、创建产品信息文件（PIF）。PIF必须包含产品信息、产品安全报告、GMP或ISO 22716、效果声明（需符合EU 655/2013规范）、非经动物实验；

第四、创建符合规定的标签（需支持目的国当地语言）。标签包含负责人（RsP）的姓名和地址、生产国家、标称含量、保存期限或开封后的使用期限、注意事项和警告标语、批号、产品功能、成分表；

第五、注册CPNP。在官网注册是必须准备好产品名称和类别，负责人的姓名、地址和联系方式，产品原产国，产品将贩售的第一个目的国，产品的成分报告（未使用有毒有害物质），产品的基本配方以及带有合规标签的外包装照片；